Stevens Johnson 증후군이란 무엇입니까?

Erythema multiforme Major라고도하는

Stevens Johnson Syndrome (SJS)은 치명적일 가능성이있는 희귀하고 피부 질환입니다. 어떤 경우에는 알려진 원인이 없지만 가장 흔한 트리거는 약물 치료 또는 감염에 대한 알레르기 반응입니다.

스티븐스 존슨 증후군과 가장 자주 관련된 약물에는 설폰 아미드와 페니실린이 포함되며, 이는 감염과 싸우는 데 사용됩니다. 발작을 치료하는 항 경련제; 및 비 스테로이드 성 항염증제 (NSAID)는 이중 통증을 완화하고 염증을 줄입니다. NSAID의 일부 예는 알로 푸리 놀, 페니토인, 카르 바 마제 핀, vioxx, 바보 러스, 아스피린 및 이부프로펜입니다.

Stevens Johnson 증후군을 유발할 수있는 감염 유형은 Hepes Simplex 또는 Herpes Zoster, Influthathiency virus (Hiv), Hiv), Hiv hophorditis and hehhirposoidiency virus를 포함합니다. 때때로 SJS는 방사선 요법 또는 자외선으로 인해 발생했습니다. SJS 피부 질환의 또 다른 형태는 독성 표피 괴사 (tens)라고합니다.페니실린은 수십과 관련이 있습니다.

SJ의 증상은 환자가 약을 취하는 시간부터 최대 2 주가 걸립니다. 초기 경고 신호는 기침, 두통, 아프기 및 열병, 구토 및 설사와 같은 며칠간의 독감과 같은 증상에 걸쳐 발생합니다. 위험은 발진, 피부 필링 및 피부 병변으로 확대 될 수 있습니다. 물집, 특히 입, 눈, 질 또는 기타 부위 주위에; 그리고 내부 장기와 코, 입술 및 귀와 같은 특정 노출 된 신체 부위를 일상시키는 점막의 염증

Stevens-Johnson 증후군은 모든 연령 그룹의 사람들에게 영향을 줄 수 있지만 대부분의 위험은 노인 일 수 있습니다. 아마도 SJ와 관련된 약물을 더 많이 사용하기 때문일 수 있습니다. 획득 한 면역 결핍 증후군 (AIDS)이있는 사람들은 바이러스에 의해 가져 오는 상태이며 면역계의 효과를 손상시킵니다. Stevens-Johnson 증후군에도 Sho가 있습니다Advil® 및 Children 's Motrin®과 같은 이부프로펜 기반 약물을 복용하는 어린이들 사이에서 WN. HLA-B12로 알려진 유전자를 운반하면 사람이 SJ에 더 취약해질 수 있습니다.

Stevens-Johnson 증후군의 원인을 분리하는 것이 가능한 경우 적절한 치료를 식별하는 첫 단계입니다. 약물 요법에 의해 박차 를가하면 처방전을 즉시 중지 할 수 있습니다.

감염에 의해 가져 오면 의사는 Stevens-Johnson 증후군과 독성 표피 괴사를 항생제로 먼저 치료할 가능성이 높습니다. 환자가 체액을 잃거나 피부가 손실되는 심한 경우, 감염의 진행을 방지하기 위해 멸균 환경 (병원 또는 화상 단위)에서 치료를 처리해야합니다. 어떤 사람들은 정맥 주사로 유체를 대체해야 할 수도 있습니다.

Stevens-Johnson 증후군과의 첫 시합에서 살아남은 사람들은 재발에 직면 할 수 있습니다. 약물이 첫 번째 에피소드를 일으킨 경우 밀접하게 관련된 약물을 피하는 것이 좋습니다.의료 서비스 제공자에게 질병과의 역사를 알립니다. 환자는 또한 의료 정보 팔찌 또는 목걸이를 착용하기로 선택할 수 있습니다.