Amelogenesis Imperfectaとは？

メラニン形成不全症は、正常な歯の形成に影響を及ぼす遺伝的障害です。 状態はいくつかの異なる方法のいずれかで現れることがありますが、ほとんどのタイプのエナメル質形成不全症は同じ基本的な特徴を共有しています。 通常、歯を保護するエナメル質の外層は薄く、変色しており、障害のある人では荒れています。 個人の歯は非常に壊れやすく、茶色または黄色であることが多く、割れ目や虫歯になりやすい傾向があります。 一部の患者は歯を完全に除去してインプラントに交換する必要がありますが、人工キャップとエナメル結合治療は比較的軽度のエナメル質形成不全の人々に役立ちます。

遺伝子研究は、健康な歯の発達に寄与するいくつかの遺伝子を発見しました。 エナメル質形成不全症の場合、関与する遺伝子の1つまたは複数が不活性化または変異します。 損傷を受けた遺伝子は、硬いエナメル質の形成と維持に必要なタンパク質を産生できません。 この病気のほとんどのサブタイプは、常染色体優性遺伝パターンを引き継ぎます。つまり、両親のいずれかが異常な遺伝子を持っている場合、症状を発症する可能性があります。

メラニン形成不全症は通常、乳児期または幼児期に最初に顕著であり、成人の歯が成長すると患者に影響を与え続けます。 エナメル質は通常、非常に薄く、または穴があいています。また、歯自体は通常小さく、整列が不十分です。 特定のスポットまたはすべての歯に変色がある場合があります。 患者は温かい液体や冷たい液体に非常に敏感であることが多く、虫歯や細菌性歯の感染に関連した口の痛みを頻繁に経験することがあります。

歯科医は、徹底した身体検査を行い、患者の病歴や家族歴について尋ねることにより、エナメル質形成不全を診断できます。 歯の内層の損傷の程度を評価するために、検査中にX線やその他の画像スキャンが行われる場合があります。 また、遺伝的血液検査は、症状が衛生状態の悪化やその他の環境要因ではなく、遺伝的状態の結果であることを確認するように命じられます。

エナメル質形成不全症の治療は、患者の症状の種類と重症度に依存します。 多くの場合、影響を受けた歯を合成エナメルでコーティングすることを含む修復手順は、外観と強度を改善するのに十分です。 深刻な歯の損傷、複数の虫歯、高感度と痛みのある人は、置換手術を受ける必要があります。 抜歯し、取り外し可能な義歯または永久人工インプラントのいずれかと交換します。 手術後、ほとんどの患者は将来大きな歯の問題を経験することなく完全に回復することができます。