遺伝性難聴とは

遺伝性難聴は、片方または両方の親からの遺伝子構造を通して子供に伝わる病気です。 最終結果は難聴であり、出生時から存在する場合と存在しない場合があります。 一部の子供たちにとって、それは単に彼らが後年に難聴に苦しむ傾向があることを意味します。 他の人は、聴力損失だけでなく、失明や言語障害などの他の関連症状の兆候を示す場合があります。

遺伝情報は、優性または劣性の遺伝子で運ばれます。 優性遺伝子を保有している場合、子供に影響を与えるためには、片方の親が遺伝子を持っていることが必要です。 劣性遺伝子の場合、子供はそれが現れるために両方の親から遺伝子を取得しなければなりません。 劣性遺伝性難聴の最も一般的なタイプの1つはアッシャー症候群で、個人は難聴だけでなく様々なレベルの失明も示します。

遺伝性難聴の症状は、さまざまな形で現れます。 症候性難聴に苦しむ人々は、言語障害やバランス障害など、聴覚に関連する施設の障害を示す場合があります。 非症候性難聴の場合、影響を受けるのは聴覚だけです。 発症は個人によって異なり、話す能力が発達する前または後に顕著になることがあります。 一部の人は軽度の難聴にしかならず、他の人は重度または重度の損失を被ることがあるため、難聴の重症度は設定されていません。

遺伝性難聴は、身体のさまざまな部位に影響を及ぼす可能性があります。 伝音性難聴は、中耳または外耳の形成および構造に遺伝性の異常がある場合に発生し、感音難聴は、内耳の異常のために発生します。 脳神経、大脳皮質、脳幹など、人間の聴覚能力に関連する他の構造があります。 これらの他の構造の継承された機能不全に与えられた名前は、中枢聴覚機能障害です。

条件の構成要素として難聴を含む、400を超える異なる遺伝性の条件があります。 ワールデンブルグ症候群は、皮膚、目、髪の色素異常を伴う難聴のさまざまなレベルによって特徴付けられます。 変形性関節症は、スティックラー症候群の難聴に関連しており、分枝耳腎症候群は、外耳の異常と並んで難聴を示す人に発生します。

遺伝子検査により、個人が遺伝性難聴の遺伝子を保有しているかどうかを確認できます。 子供が難聴を示すとき、それは常に遺伝的状態のためではありません。 それは環境要因、出生前感染、さらには細菌感染によって引き起こされる可能性があります。 難聴の原因は、より多くの子供をもうけようとする親によって決定されます。