ピーバルディズムとは？

まだら症は、髪と皮膚の斑点が白く見えるまれな遺伝性疾患です。 これは、これらの領域を着色するメラニン色素を生成する細胞であるメロサイトの不足によるものです。 混bal症の人のほとんどは、白い部分が完全に発達した状態で生まれます。 それは治癒可能ではなく、通常は深刻な健康問題を引き起こしません。 この障害は、白い羽と黒い羽があるため、頭の白い羽とカササギのために、ワシの名前の組み合わせからその名前を得たと考えられています。

この状態は、メラニン細胞を枯渇させる遺伝子変異によって引き起こされます。 それは毛と皮膚の最上層に広がる前に、毛包と皮膚の最下層で発生します。 白い斑点は小さくても、体の広い範囲を覆うこともできます。 まだら症の患者は、色素沈着過剰の皮膚の斑点、または黒ずんだ皮膚を持っている場合があります。

pie病のほとんどの患者は、白い髪の毛を持っています。 病状は遺伝性なので、同じ家族の複数のメンバーがこの特性を持つ可能性があります。 多くの患者が混balによって引き起こされる皮膚の白い斑点を嫌う一方で、前髪は多くの文化によって区別の印として見られる傾向がありました。

患者が額の中央にも白い皮膚の三角形のパッチを持っていることは一般的です。 多くの人は、背中、体幹、首など、体の中央に位置する他の領域でも色素脱失を起こします。 色素沈着を欠くかもしれない他の一般的な領域には、眉、腕、脚、足が含まれます。

アルビニズムに関連していると考えられていますが、一般的には、中毒症の患者は視覚の問題に苦しむことはありません。 この病気にかかっているほとんどの人は、全身的な問題や寿命の短縮はありません。 まれに、pieと、精神遅滞や難聴などの問題の発生との間に関連性が見られます。

Pie曲は一般的に治療可能ではありません。 多くの患者は、この状態を無視するか、メイクアップと染毛剤で白い部分を隠すことでこの状態を処理します。 医療専門家は、皮膚移植片で色素沈着を回復するいくらかの成功を発見しましたが、これは身体の小さな領域でのみ有効であることが示されています。 また、標的光線療法で患部の皮膚を暗くする試みもありましたが、これらは失敗する傾向がありました。