P450 억제제 란 무엇입니까?

P450은 시토크롬 P450 효소 라 불리는 대사 단백질 군을 의미합니다. 그들은 신체 내부의 약물을 분해 할 책임이 있습니다. P450 억제제는 일반적으로 효소가 작용하기 전에 효소와 결합함으로써 시토크롬 P450 효소의 화학적 작용을 느리게하거나 정지시킨다. 특정 약물은 P450 억제제로 알려져 있지만 일부 식품은 이러한 효소도 억제 할 수 있습니다. 어떤 경우에는 P450 효소가 약물이 작용하기 전에 일부 약물을 분해하기 때문에 의도적으로 P450 효소를 억제하는 것이 유용합니다. 다른 경우에는, 효소 기능을 억제하는 약물 및 음식을 피해야 약물이 충분히 빨리 분해되고 체내에 축적되지 않습니다.

간에서 많은 농도의 시토크롬 P450 효소가 발견되지만 신장 및 소화관뿐만 아니라 다른 많은 기관에서도 발견 될 수 있습니다. 이 효소들은 소변이나 담즙에서 배설되지 않으면 독성이 될 수있는 여러 가지 물질을 분해하는 과정을 시작합니다. 물질에는 약물, 불법 약물, 스테로이드 호르몬 및 기타 유기 분자가 포함됩니다.

광범위한 약물이 P450 억제제로 작용합니다. 이 억제 (반대 효과, 유도)는 대부분의 약물 상호 작용 문제의 원인이되며 일부 약물은 신체의 독성 수준까지 상승 할 수 있습니다. Prozac, Zoloft 및 Luvox와 같은 많은 항우울제는 Tagemet, Cipro, Benadryl 및 기타 다양한 약물과 함께 특정 P450 효소의 억제제입니다. 자몽, 자몽 주스, 스타 프루트, 물냉이를 섭취하고 심지어 담배 제품을 사용하더라도 이러한 효소를 억제합니다.

P450 억제제 인 다른 약물과의 상호 작용으로 인한 생명을 위협하는 부작용으로 인해 일부 약물은 미국에서 더 이상 사용되지 않습니다. 예를 들면 Seldane, Hismanal, Propulsid가 있습니다. 또 다른 약물 Posicor는 그 자체가 일부 심장 약물과 위험하게 반응하는 강력한 P450 억제제이기 때문에 중단되었습니다.

한 가지 중요한 점은 일부 약물은 더 빨리 신진 대사되어 덜 효과적이며 다른 약물은 실제로 더 효과적이라는 것입니다. 생물학적 활성 인 화학 형태의 약물은 시토크롬 P450 활성이 높으면 증상을 완화시키지 않습니다. P450 억제제와 함께 복용하면 더 잘 작동 할 수 있습니다. 다른 약물은 비활성 형태로 복용되며 분해의 첫 단계에서 활성화됩니다. 환자가 시토크롬 P450 억제제를 복용하면 이러한 약물의 기능이 제대로 수행되지 않을 수 있습니다.