P450 억제제는 무엇입니까?

p450은 시토크롬 p450 효소라고하는 대사 단백질의 패밀리를 지칭한다; 그들은 신체 내부의 약물을 분해 할 책임이 있습니다. P450 억제제는 일반적으로 효소와 결합하여 작업을 수행하기 전에 시토크롬 P450 효소의 화학 작용을 늦추거나 중지합니다. 특정 약물은 P450 억제제 인 것으로 알려져 있지만 일부 음식은 이러한 효소를 억제 할 수 있습니다. 약물이 작동하기 전에 일부 약물을 분해하기 때문에 P450 효소를 의도적으로 억제하는 것이 유용합니다. 다른 경우, 효소의 기능을 억제하는 약물과 음식은 약물이 충분히 빠르게 분해되고 신체에 쌓이지 않도록 피해야합니다.

많은 농도의 시토크롬 P450 효소가 간에서 발견되지만 신장 및 소화 트랙과 같은 다른 많은 오르간에서 발견 될 수 있습니다. 이 효소는 소변이나 담즙에 배설되지 않으면 독성이 될 수있는 많은 다른 물질을 분해하는 과정을 시작합니다. 티그는 약물, 불법 약물, 스테로이드 호르몬 및 기타 유기 분자를 포함합니다.

광범위한 약물은 P450 억제제 역할을합니다. 이러한 억제 (반대 효과와 함께, 유도)는 대부분의 약물 상호 작용 문제에 책임이 있으며 일부 약물이 신체의 독성 수준을 높일 수 있습니다. Prozac, Zoloft 및 Luvox와 같은 많은 항우울제는 Tagemet, Cipro, Benadryl 및 다른 약물의 긴 목록과 함께 특정 P450 효소의 억제제입니다. 자몽, 자몽 주스, 스타 프루트, 물 크레즈 및 담배 제품을 사용하는 것도 이러한 효소를 억제합니다.

일부 약물은 P450 억제제 인 다른 약물과의 상호 작용으로 인한 생명을 위협하는 부작용으로 인해 더 이상 미국에서 사용되지 않습니다. 예로는 Seldane, Hismanal, propulsid가 있습니다. 또 다른 약물 인 양이 있습니다그것이 자체이기 때문에 중단 된 것은 심장 약물과 위험하게 반응하는 강력한 P450 억제제입니다.

한 가지 중요한 점은 일부 약물은 더 빨리 대사되어 다른 약물이 실제로 더 효과적이라는 것입니다. 생물학적으로 활성화 된 화학적 형태의 약물은 시토크롬 P450 활성이 높은 경우 증상을 완화하지 않습니다. P450 억제제로 복용하면 더 잘 작동 할 수 있습니다. 다른 약물은 비활성 형태로 복용되며 분해의 첫 단계에 의해 활성화됩니다. 환자가 시토크롬 P450 억제제를 복용하면이 약물은 기능을 잘 수행하지 못할 수 있습니다.