길버트 증후군은 무엇입니까?

길버트 증후군은 적혈구에서 발견되는 황색 안료 인 빌 루빈을 분해하는 데 필요한 효소가 부족한 매우 가벼운 간 질환입니다. 이 상태는 너무 온화하여 일반적으로 치료가 필요하지 않으며 매우 흔합니다. 실제로 많은 사람들이 길버트 증후군을 앓고 있으며 이러한 증상이있는 모든 사람들에게 증상이 나타나지 않기 때문에 그것을 인식하지 못합니다. 사람들은 일상적인 건강 검진 중에 우연히 빌 루빈 수치가 높은 것을 알아낼 수 있습니다.

이 장애는 유전자가 없어서 유전 적이며 여성보다 남성에서 더 흔하게 나타납니다. 이 유전자가 없으면 신체는 빌 루빈을 분해하는 데 필요한 효소를 코딩하는 방법을 알지 못하기 때문에 빌 루빈은 "접합되지 않은"상태로 남아 있습니다. 즉, 빌 루빈은 몸에있는 동안 빌 루빈을 붙잡을 수있는 다른 물질과 결합하지 않습니다. 폐기물로 몸 밖으로 흘렀습니다. 결과적으로 신체의 순환 상태를 유지합니다.

빌 루빈은 오래된 적혈구의 고장으로 인한 정상적인 부산물입니다. 필요한 효소를 가진 사람들에서 빌 루빈은 분해되어 신체에서 발현되거나 재사용됩니다. 길버트 증후군 환자에서 빌 루빈은 혈액에 축적됩니다. 가장 흔한 증상은 황달, 피부와 눈의 황변입니다. 누락 된 효소가 일부 약물의 성공적인 분해에 필요하기 때문에 일부 사람들은 특정 약물을 처리하는 데 어려움이 있습니다.

사람들은 보통 황달이 발생할 때 길버트 증후군에 대해 의학적 치료를받습니다. 의사는 일반적으로 길버트 증후군 환자를 진단하기 전에 다른 황달 원인을 배제하기위한 검사를 수행합니다. 페노바르비탈은 황달이 심해지면 조심스럽게 측정 된 양으로 사용될 수 있지만 일반적으로 치료는 권장되지 않습니다.

혈액에서 빌 루빈의 축적을 증가시켜 황달을 유발하는 특정 요인이 나타납니다. 예를 들어 스트레스, 감염, 탈수, 과로, 기아 및 월경이 모두 기여할 수 있습니다. 건강식을 먹고 운동하고 스트레스 수준을 낮추는 것만으로도 문제를 해결하기에 충분하지만, 의사는 누군가가 분해하기 어려운 약을 처방하지 않도록주의해야합니다.