ギルバート症候群とは何ですか？

ギルバート症候群は、赤血球に見られる黄​​色がかった色素であるビルルビンを分解するために必要な酵素の欠如を特徴とする非常に軽度の肝臓の状態です。この状態は非常に軽度であるため、通常は治療を必要としません。また、非常に一般的です。実際、多くの人々はギルバート症候群を患っており、この状態のすべての人々に症状が現れないため、それを理解しさえしません。人々は、ビルルビンレベルの上昇を明らかにする日常的な健康診断中に偶然発見するかもしれません。その遺伝子がなければ、体はビルルビンを分解するために必要な酵素をコーディングする方法を知らないので、ビルルビンは「統一性」されたままです。つまり、体の他の材料に拘束されないことを意味します。その結果、それは体内で循環したままです。

ビルルビンは通常のbyprです古い赤血球の崩壊の産物。必要な酵素を持つ人々では、ビルルビンは壊れて体から発現するか、再利用されます。ギルバート症候群の人々では、ビルルビンが血液の中に蓄積します。最も一般的な症状は黄und、皮膚と目の黄変です。一部の人々は、一部の薬物の故障を成功させるためにも酵素が不足しているため、特定の薬の処理に問題があります。

人々は通常、Gilbertの症候群を発症するときにギルバート症候群の医師の診察を求めていますが、これはこの遺伝的障害のあるすべての人では発生しません。医師は通常、ギルバート症候群で患者を診断する前に、黄undの他の原因を除外するために検査を行います。フェノバルビタールは、重度になった場合、黄undを治療するために慎重に測定された量で使用できますが、通常は治療は推奨されません。

特定の要因がINCに表示されます血液中のビルルビンの蓄積を再生し、黄undにつながります。たとえば、ストレス、感染、脱水、過剰運動、飢er、月経がすべて貢献する可能性があります。健康的な食事を食べたり、運動したり、ストレスレベルを下げたりするだけで問題に対処するのに十分ですが、医師は、誰かが故障する可能性のある薬を処方しないようにそれを認識させる必要があります。