ギルバート症候群とは何ですか？

ギルバート症候群は、赤血球に含まれる黄色がかった色素であるビルルビンを分解するのに必要な酵素が不足していることを特徴とする、非常に軽度の肝疾患です。 この状態は非常に軽度であるため、通常は治療を必要とせず、非常に一般的です。 実際、多くの人はギルバート症候群を患っており、この状態のすべての人に症状が現れるわけではないため、気づかないことさえあります。 定期的な健康診断の際に、ビルルビン値の上昇が明らかになることがあります。

この障害は遺伝的であり、遺伝子の欠落によって引き起こされ、女性よりも男性に多く見られます。 その遺伝子がなければ、ビルルビンを分解するのに必要な酵素をコードする方法が体にわからないため、ビルルビンは「結合していない」ままです。つまり、ビルルビンを保持している体内の他の物質と結合しません廃棄物として体から洗い流されます。 その結果、体内で循環し続けます。

ビルルビンは、古い赤血球の分解の通常の副産物です。 必要な酵素を持つ人々では、ビルルビンは分解され、体から発現されるか、再利用されます。 ギルバート症候群の人では、ビルルビンが血中に蓄積します。 最も一般的な症状は黄skin、皮膚と目の黄変です。 一部の人々は、特定の薬の処理に問題を抱えています。これは、一部の薬の分解を成功させるために不足している酵素も必要だからです

人々は通常、黄geneticを発症するときにギルバート症候群の治療を求めますが、これはこの遺伝性疾患を持つすべての人に起こるわけではありません。 医師は通常、ギルバート症候群の患者を診断する前に、黄otherの他の原因を除外するための検査を行います。 フェノバルビタールは、慎重に測定された量で使用され、黄undが重度になった場合に治療できますが、通常は治療は推奨されません。

特定の要因により、血中のビルルビンの蓄積が増加し、黄jaにつながります。 たとえば、ストレス、感染、脱水症、過度の運動、空腹、月経などがすべて寄与します。 通常、健康的な食事を食べ、運動し、ストレスレベルを下げることで問題に対処できますが、医師は、誰かが故障する可能性のある薬を処方しないように、それを認識しておく必要があります。