Quel est le syndrome de Gilbert?
Le syndrome de Gilbert est une affection hépatique très bénigne caractérisée par un déficit en enzyme nécessaire à la décomposition de la bilrubine, un pigment jaunâtre présent dans les globules rouges. Cette affection est si bénigne qu’elle ne nécessite généralement pas de traitement et qu’elle est également très courante. En fait, beaucoup de personnes ont le syndrome de Gilbert et ne le réalisent même pas, car les symptômes ne se manifestent pas chez toutes les personnes atteintes de cette maladie. Les gens peuvent le découvrir accidentellement lors d'examens médicaux de routine qui révèlent des niveaux élevés de bilrubine.
Ce trouble est génétique, causé par un gène manquant, et il semble être plus fréquent chez les hommes que chez les femmes. Sans ce gène, le corps ne sait pas comment coder l'enzyme dont il a besoin pour décomposer la bilrubine. La bilrubine reste donc «non conjuguée», ce qui signifie qu'elle ne se lie pas à d'autres matériaux du corps qui peuvent retenir la bilrubine tant qu'elle est en place. éliminés du corps en tant que déchets. En conséquence, il reste en circulation dans le corps.
La bilrubine est un sous-produit normal de la dégradation des vieux globules rouges. Chez les personnes ayant l’enzyme nécessaire, la bilrubine est décomposée et extraite du corps ou réutilisée. Chez les personnes atteintes du syndrome de Gilbert, la bilrubine s'accumule dans le sang. Le symptôme le plus commun est la jaunisse, un jaunissement de la peau et des yeux. Certaines personnes ont également de la difficulté à traiter certains médicaments, car l'enzyme manquante est également nécessaire au bon fonctionnement de certains médicaments.
En général, les personnes atteintes du syndrome de Gilbert ont recours à des soins médicaux lorsqu'elles développent une jaunisse, qui ne survient pas chez toutes les personnes atteintes de cette maladie génétique. Un médecin effectue généralement des tests pour éliminer d'autres causes de jaunisse avant de diagnostiquer le patient atteint du syndrome de Gilbert. Le phénobarbital peut être utilisé en quantités soigneusement dosées pour traiter l'ictère s'il est devenu grave, mais aucun traitement n'est généralement recommandé.
Certains facteurs semblent augmenter l'accumulation de bilrubine dans le sang, entraînant la jaunisse. Le stress, les infections, la déshydratation, le surmenage, la faim et la menstruation, par exemple, peuvent tous y contribuer. Manger sainement, faire de l'exercice et réduire le stress sont généralement suffisants pour régler le problème, mais les médecins doivent en être informés afin de ne pas prescrire de médicaments pouvant être difficiles à décomposer.