지중해 빈혈은 무엇입니까?

지중해 빈혈 빈혈은 지중해 출신의 사람들에게서 발견되는 열성 유전 적 상태입니다. 관련 질병의 큰 계열을 총괄적으로 지중해 혈증이라고하며, 이러한 상태는 여러 가지 형태를 취할 수 있습니다. 이러한 상태가 풍토병 인 일부 지역에서는 정부가 혈액 검사를 강력하게 권장하여 담체를 식별하고 지중해 빈혈 빈혈을 덜 흔하게하고 임신 초기에 사례를 식별하여 적절한 지원 치료를 제공 할 수 있습니다.

이 상태는 혈액에서 비정상적인 헤모글로빈 분자가 특징입니다. 알파, 베타 및 델타 지중해 빈혈증이라는 세 가지 유형이 있습니다. 이 특성은 열성이므로 결함 유전자의 사본이 하나만있는 사람은 보통 경미한 빈혈을 경험하거나 증상이없는 반면 두 사본을 가진 사람은 더 심각한 증상을 보입니다.

알파 지중해 빈혈 빈혈은 헤모글로빈 H 또는 알파 주요 지중해 빈혈의 형태를 취합니다. 헤모글로빈 H 또는 알파 마이너는 용혈성 빈혈과 관련이 있으며, 여기에서 혈액 세포가 다양한 환경 적 트리거에 반응하여 빈혈을 유발합니다. 그것은 약물 과식이 요법으로 치료할 수 있습니다. 알파 전공은 일반적으로 삶과 양립 할 수 없습니다 :이 상태로 태어난 사람들은 출생 직후에 죽지 않을 것입니다.

가장 흔한 형태 인 베타 탈라 세 미아에는 또한 주요한 변종과 작은 변종이 있습니다. 경미한 변종은 일반적으로 최소한의 증상을 유발하는 반면, Cooley 's Anemia로도 알려진 주요 버전은 수혈로 헤모글로빈 수치까지 수혈로 치료할 수 있으며, 철분이 체내에 축적되지 않도록 철분을 표현하는 약물 . 환자가 자신의 요법 위에 머무르는 한 이러한 상태는 매우 관리하기 쉽습니다.

델타 지중해 빈혈은 베타 지중해 빈혈 빈혈과 밀접한 관련이 있으며 일반적으로 환자에게 증상이 거의 없거나 전혀 없습니다. 그러나, 사람들은 베타 및 델타 지중해 빈혈을 모두 가질 수 있으며, 델타 형태의 존재는 베타 형태를 가릴 수 있으며, 이는 적절한 진단 및 치료에 합병증을 유발할 수있다. 이러한 이유로 델타 지중해 성 빈혈 환자는 더 문제가있는 베타 형태가 없는지 확인하기 위해 추가 검사를하는 것이 좋습니다.

지중해 성 혈통의 사람들에게서 발견되는 것 외에도, 말라리아 빈혈은 말라리아가 발병 한 지역에서도 나타납니다. 이 유형의 빈혈은 말라리아 감염에 대해 약간의 저항성을 부여하는데, 이는 왜 그 특성이 오랫동안 지속되었는지를 설명합니다. 캐리어인지 아닌지 궁금한 사람들은 빈혈이나 문제 유전자를 확인하기 위해 혈액 검사 또는 유전자 검사를 요청할 수 있습니다.