Thalassemia 빈혈은 무엇입니까?

시막 빈혈은 지중해 출신의 사람들에게서 발견되는 열성 유전 적 상태입니다. 관련 조건의 대가족은 통칭하여 시상 세미증으로 알려져 있으며, 이러한 조건은 여러 가지 형태를 취할 수 있습니다. 이러한 조건이 풍토병 인 일부 지역에서는 정부가 담체를 식별하고 지중해 빈혈을 덜 흔하게 만들고 임신 초기에 사례를 식별하여 적절한지지 치료가 제공 될 수 있도록 혈액 검사를 강력히 권장했습니다. 알파, 베타 및 델타 탈라 세 미아의 글로빈 사슬의 유형의 이름을 따서 명명 된 세 가지 유형이 있습니다. 이 특성은 열성적이기 때문에 결함이있는 유전자의 사본이 하나만있는 사람들은 일반적으로 온화한 빈혈 또는 증상이없는 반면, 두 사본을 가진 사람들은 더 심각한 증상이 더 심해집니다.

알파 지중해 빈혈은 헤모글로빈 H 또는 알파 주요 시막의 형태를 취합니다. 헤모글로빈 H 또는 알파 마이너가 연관되어 있습니다D 용혈성 빈혈로 D는 다양한 환경 유발체에 반응하여 혈액 세포가 분해되어 빈혈을 유발합니다. 약물 및식이 관리로 치료할 수 있습니다. 알파 전공은 일반적으로 생명과 호환되지 않습니다 :이 상태로 태어난 사람들은 태어나 자마자 곧 죽을 것입니다.

가장 흔한 형태 인

베타 thalassemia는 또한 주요한 변형을 가지고 있습니다. 경미한 변종은 일반적으로 최소한의 증상을 유발하는 반면, Cooley의 빈혈이라고도하는 주요 버전은 신체가 신체에 쌓이지 않도록 신체가 철분을 발현하는 데 도움이되는 약물과 함께 혈액 수혈로 치료할 수 있습니다. 환자가 요법 위에 머무르는 한 이러한 조건은 매우 관리하기 쉽습니다.

델타 thalassemia는 베타 지중해 빈혈과 밀접한 관련이 있으며, 일반적으로 환자의 증상이 거의 없습니다. 그러나 사람들은 ha를 할 수 있습니다베타와 델타 탈라 세 미아와 델타 형태의 존재는 베타 형태를 가릴 수 있으며, 이는 적절한 진단 및 치료에 합병증을 유발할 수 있습니다. 이러한 이유로, 델타 thalassemia 빈혈 환자에게는 더 문제가되는 베타 형태가 없음을 확인하는 데 추가 테스트가 권장됩니다.

지중해 출신의 사람들에서 발견되는 것 외에도 말라리아가 고유 한 지역에서도 tharassemia 빈혈이 나타납니다. 이 유형의 빈혈은 말라리아 감염에 대한 약간의 저항력을 부여하며, 이는 특성이 오랫동안 지속 된 이유를 설명합니다. 캐리어인지 여부에 대해 궁금한 사람들은 빈혈 또는 문제 유전자를 확인하기 위해 혈액 공사 또는 유전자 검사를 요청할 수 있습니다.