O que é um arco aórtico duplo?
Um arco aórtico duplo é uma malformação cardiovascular rara congênita que pode apresentar sintomas ao lado de várias outras formas de anormalidades congênitas. Conflando as funções digestivas e respiratórias de uma criança, um arco aórtico duplo geralmente é leve em sua apresentação, permitindo que ela permaneça sem diagnóstico até que a criança seja mais velha. O tratamento para essa condição geralmente requer a separação cirúrgica dos arcos para aliviar os sintomas e restaurar a função respiratória adequada. Se não foi tratada, um arco aórtico duplo apresenta um risco significativo de complicações, incluindo uma suscetibilidade aumentada por infecção e deterioração do esôfago. Na presença de um arco aórtico duplo, um excesso de arco permanece no lugar, comprometendo a função arterial existente. Os dois arcos possuem suas próprias passagens arteriais menores que se aproximam e colocam relações públicas desnecessáriasEssure sobre o esôfago e a traquéia. Não é incomum que um arco aórtico duplo ocorra junto com outras malformações ou condições cardíacas congênitas, como um defeito septal ventricular ou mosaicismo cromossômico.
Devido à natureza subjugada da apresentação inicial dos sintomas, um arco aórtico duplo pode permanecer não diagnosticado por vários anos. Depois que os sintomas estão presentes, uma variedade de testes de diagnóstico pode ser usada após um exame físico inicial para confirmar a presença dessa anormalidade congênita. Geralmente, testes de imagem, incluindo raios-X e ressonância magnética (RM), podem ser realizados para avaliar a condição e a funcionalidade do músculo cardíaco. Testes de imagem adicionais podem ser realizados para avaliar a condição do trato respiratório, incluindo o esôfago e a traquéia.
Aqueles com um arco aórtico duplo podem experimentar uma variedade de sinais e sintomas que o progressoiVely piora com aumento da pressão. Embora a apresentação inicial do defeito congênito possa ser leve, os efeitos da pressão esôfago e traqueal podem comprometer progressivamente a função respiratória. Indivíduos com essa condição podem exibir uma respiração barulhenta ou rouca e ter problemas com asfixia e vômito. Alguns indivíduos sintomáticos podem experimentar o desenvolvimento de crises crônicas de pneumonia como resultado da restrição persistente das vias aéreas. Se não for tratada, a pressão contínua sobre o esôfago pode levar a uma erosão de tecidos esôfagais e traqueais e infecções respiratórias crônicas.
A separação cirúrgica do arco aórtico duplo é a única opção de tratamento viável para aliviar os sintomas e eliminar as pressões esôfago e traqueal. Realizada sob anestesia geral, a cirurgia envolve separar o ramo secundário do primário e o uso de suturas para fechar as aberturas da aórtica que permanecem em cada extremidade. Como em qualquer procedimento invasivo, a cirurgiaPara corrigir essa anormalidade congênita, apresenta riscos de complicações significativas, incluindo infecção, sangramento excessivo e coágulos sanguíneos. Os indivíduos submetidos a cirurgia geralmente experimentam um alívio imediato dos sintomas e melhora em sua função respiratória.