O que é febre familiar no Mediterrâneo?

A febre familiar do Mediterrâneo é um distúrbio hereditário que afeta pessoas de regiões do Mediterrâneo. Esse distúrbio tende a afetar gregos, armênios, judeus sefarditas, turcos e pessoas de ascendência árabe. Acredita-se que os ataques familiares à febre do Mediterrâneo sejam causados ​​por mutações no gene MEFV.

O gene MEFV é responsável pela criação da proteína pirina, que é uma proteína essencial. A pirina ajuda a regular a inflamação no corpo. Quando há falta dessa proteína, o corpo não consegue combater efetivamente a inflamação. Assim, aqueles que sofrem de febre do Mediterrâneo não têm proteína pirina. Em alguns casos, ataques de febre levam à hospitalização.

Aqueles que atualmente são afetados por esse distúrbio também têm uma chance de cinquenta a setenta por cento de transmitir o distúrbio aos seus filhos. A doença em si inclui dor nas áreas abdominal, torácica e articular. Ocasionalmente, alguns pacientes relataram dor escrotal, mialgia, erisipeloide e febre, excluindo quaisquer outros sintomas. A maioria das pessoas que tem febre familiar no Mediterrâneo também experimenta febre e sintomas de erupção cutânea durante períodos de dor intensa.

Muitas pessoas primeiro encontrarão dor causada pela febre familiar do Mediterrâneo durante a adolescência, embora algumas pessoas possam sentir dor causada por esse distúrbio mais tarde na vida. Geralmente, os ataques duram de 12 a 72 horas, e a intensidade de um ataque varia dependendo da pessoa.

O tratamento é necessário para evitar novos ataques. Aqueles que não procuram tratamento para a febre familiar do Mediterrâneo geralmente experimentam uma grande quantidade de acúmulo de proteínas, o que pode levar à insuficiência renal. O tratamento para esse distúrbio inclui medicamentos anti-inflamatórios não esteróides, como a terapia com colchicina, geralmente por gotejamento intravenoso.

A febre familiar mediterrânea também é conhecida como doença periódica, polisserosite recorrente, FMF e peritonite periódica. Esta doença é relativamente rara, embora seja uma condição séria que deve ser tratada imediatamente. Frequentemente, a febre do Mediterrâneo é diagnosticada erroneamente, uma vez que os sintomas desta doença podem simular apendicite.

Um diagnóstico de febre do Mediterrâneo geralmente é concluído com base na história familiar, no número elevado de glóbulos brancos e na repetição dos sintomas. Além disso, um teste genético pode ser administrado a certos pacientes. Embora a febre do Mediterrâneo esteja provavelmente ligada a uma mutação no gene MEFV, as razões pelas quais essa mutação leva a ataques de febre no Mediterrâneo são amplamente desconhecidas.

Além disso, a discrepância entre a intensidade da dor sentida por cada indivíduo e as razões pelas quais a inflamação ocorre em determinadas seções do corpo não está clara no momento.