Vad är familjen Medelhavsfeber?
Familj Medelhavsfeber är en ärftlig sjukdom som drabbar människor från Medelhavsområden. Denna störning tenderar att påverka greker, armenier, Sephardi-judar, turkar och människor av arabisk härkomst. Familjära febernattacker i familjen tros orsakas av mutationer av MEFV-genen.
MEFV-genen är ansvarig för att skapa pyrinprotein, som är ett viktigt protein. Pyrin hjälper till att reglera inflammation i kroppen. När det finns brist på detta protein kan kroppen inte effektivt bekämpa inflammation. De som lider av Medelhavsfeber saknar således pyrinprotein. I vissa fall leder feberattacker till sjukhusvistelse.
De som för närvarande drabbas av denna störning har också femtio till sjuttio procent chans att överföra störningen till deras avkommor. Sjukdomen i sig inkluderar smärta i buken, bröstet och lederna. Ibland har vissa patienter rapporterat scrotal smärta, myalgia, erysipeloid och feber exklusive andra symtom. De flesta som har familjär Medelhavsfeber kommer också att uppleva feber och utslagliknande symtom under tider med svår smärta.
Många människor kommer först att möta smärta orsakade av familjär Medelhavsfeber under sina tonår, även om vissa människor kan uppleva smärta orsakad av denna störning senare i livet. Generellt håller attackerna var som helst från 12 till 72 timmar, och intensiteten för en attack kommer att variera beroende på personen.
Behandling är nödvändig för att förhindra ytterligare attacker. De som inte söker behandling för familjär Medelhavsfeber får ofta en stor mängd proteinuppbyggnad, vilket kan leda till njursvikt. Behandling för denna störning inkluderar icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel såsom kolchicinbehandling, ofta genom intravenöst dropp.
Familj Medelhavsfeber är också känd som periodisk sjukdom, återkommande polyserosit, FMF och periodisk peritonit. Denna sjukdom är relativt sällsynt, även om det är ett allvarligt tillstånd som bör hanteras direkt. Ofta diagnostiseras Medelhavsfeber, eftersom symtomen på denna sjukdom kan härma blindtarmsinflammation.
En diagnos av Medelhavsfeber avslutas ofta baserat på familjehistoria, ett förhöjt antal vita blodkroppar och upprepade symtom. Dessutom kan ett genetiskt test administreras till vissa patienter. Medan Medelhavsfeber är troligen kopplad till en MEFV-genmutation, är orsakerna till att denna mutation leder till attacker från Medelhavsfeber i stort sett okända.
Vidare är skillnaden mellan intensiteten av smärta som varje individ upplever och orsakerna till att inflammation uppstår inom vissa delar av kroppen inte för närvarande.