Vad är familjär Medelhavsfeber?
familjär Medelhavsfeber är en ärftlig störning som drabbar människor från Medelhavsregioner. Denna störning tenderar att påverka greker, armenier, Sephardi -judar, turkar och människor av arabisk härkomst. Familjär Medelhavsfeberattacker tros orsakas av mutationer av MEFV -genen.
MEFV -genen är ansvarig för att skapa pyrinprotein, som är ett viktigt protein. Pyrin hjälper till att reglera inflammation i kroppen. När det saknas detta protein kan kroppen inte effektivt bekämpa inflammation. Således saknar de som lider av medelhavsfeber pyrinprotein. I vissa fall leder feberattacker till sjukhusvistelse.
De som för närvarande påverkas av denna störning har också femtio till sjuttio procent chans att överföra störningen till deras avkommor. Själva sjukdomen inkluderar smärta inom områdena i buken, bröstet och lederna. Ibland har vissa patienter rapporterat scrotal smärta, myalgi, erysipeloid och feber exklusiv för någon annansymtom. De flesta som har familjär Medelhavsfeber kommer också att uppleva feber och utslagsliknande symtom under tider med svår smärta.
Många människor kommer först att möta smärta orsakade av familjär Medelhavsfeber under deras ungdomars år, även om vissa människor kan uppleva smärta orsakade av denna störning senare i livet. Generellt varar attackerna var som helst från 12 till 72 timmar, och intensiteten i en attack kommer att variera beroende på personen.
Behandling är nödvändig för att förhindra ytterligare attacker. De som inte söker behandling för familjär Medelhavsfeber kommer ofta att uppleva en stor mängd proteinuppbyggnad, vilket kan leda till njursvikt. Behandling för denna störning inkluderar icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel såsom kolchicinterapi, ofta genom intravenös dropp.
familjär Medelhavsfeber är också känd som periodisk sjukdom, återkommande polyserosit,FMF och periodisk peritonit. Denna sjukdom är relativt sällsynt, även om det är ett allvarligt tillstånd som bör tas upp direkt. Ofta diagnostiseras Medelhavsfeber, eftersom symtomen på denna sjukdom kan efterlikna blindtarmsinflammation.
En diagnos av Medelhavsfeber avslutas ofta baserat på familjehistoria, ett förhöjt antal vita blodkroppar och upprepade symtom. Dessutom kan ett genetiskt test administreras till vissa patienter. Medan Medelhavsfeber troligen är kopplad till en MEFV -genmutation, är orsakerna till att denna mutation leder till Medelhavsfeberattacker till stor del okänd.
Vidare är skillnaden mellan intensiteten av smärta som varje individ upplever, och orsakerna till att inflammation inträffar inom vissa delar av kroppen är inte klar för närvarande.