Was ist die Behandlung von Thalassämie?
Thalassämie umfasst mehrere Erbkrankheiten, und obwohl die Behandlung von Thalassämie ähnlich sein kann, hängt sie auch von der Schwere der Ausprägung oder dem Typ der Krankheit ab. Einige Menschen, die lediglich Träger sind oder nur einige Gene besitzen, die dazu führen, dass das Blut einen niedrigeren Spiegel an eisenhaltigem Hämoglobin aufweist, sind möglicherweise nicht besonders betroffen. Mit anderen Worten, sie benötigen möglicherweise nicht zu viel medizinische Intervention. Im Gegensatz dazu benötigen Menschen mit schwereren Formen der Thalassämie möglicherweise eine Reihe von Eingriffen, um die Fähigkeit des Blutes zu verbessern, Eisen, das Sauerstoff enthält, zu transportieren und das Blut mit dem Hämoglobin zu versorgen, das ihm fehlt.
Bei der Beurteilung der Behandlung von Thalassämie ist es hilfreich, ein grundlegendes Verständnis dieser Krankheit zu haben. Dies ist eine Erbkrankheit, bei der Menschen von ihren Eltern defekte Gene erhalten, die Fehler oder Probleme bei der Herstellung von Hämoglobin verursachen, das für den Transport von Sauerstoff und die Entfernung von Kohlendioxid unerlässlich ist. Es gibt zwei Proteinketten, die Hämoglobin Alpha und Beta nennen. Es werden vier Gene vererbt, die sich auf die Alpha-Kette auswirken, und zwei, die sich auf die Beta-Kette auswirken. Je mehr defekte Gene vererbt werden, desto schwerer ist die Erkrankung. In einigen Fällen verläuft die Erkrankung tödlich, normalerweise vor der Geburt, wenn vier Alpha-Gene nicht funktionieren.
Die Vererbung von nur einem oder zwei Alpha-Genen oder eines einzelnen defekten Beta-Gens kann nur eine leichte Erkrankung bedeuten, und die Behandlung von Thalassämie kann minimal sein. Menschen können Vitamin B-Präparate einnehmen, die die Hämoglobinproduktion unterstützen, oder es ist möglich, dass sie keine Intervention benötigen. Sie sind potenzielle Krankheitsüberträger und sollten sich vor der Geburt von Kindern genetisch beraten lassen.
Wenn Menschen drei defekte Alpha-Gene oder zwei defekte Beta-Gene erben, wird die Behandlung von Thalassämie unterschiedlich. Um die Hämoglobinversorgung zu erhöhen, benötigen Menschen sehr oft regelmäßige Bluttransfusionen, manchmal sogar einmal im Monat oder mehr, und sie können auch Vitamin B-Präparate einnehmen. Transfusionen verursachen jedoch noch weitere Probleme. Der Körper hat zu viel Eisen, und um dem entgegenzuwirken, nehmen die Menschen oft auch ein orales oder injiziertes Chelat-Medikament, das überschüssiges Eisen entfernt.
In sehr schweren Fällen bieten Bluttransfusionen keine angemessene Behandlung für Thalassämie. In diesen Fällen können Ärzte den riskanteren Ansatz einer Knochenmarktransplantation in Betracht ziehen, die der Person möglicherweise in Zukunft ein Mittel zur Herstellung von Hämoglobin bietet. Dieser Schritt wird normalerweise nur in Betracht gezogen, wenn Bluttransfusionen und Chelatbildung nicht funktionieren.
Jede Form von schwerer Thalassämie erfordert regelmäßige ärztliche Hilfe. Die Krankheit kann nicht ignoriert werden oder die Folgen sind katastrophal. Mit sorgfältiger Befolgung und angemessener medizinischer Unterstützung können sich viele Menschen gut erholen. Die Ärzte sind immer noch bestrebt, eine Heilung oder zumindest eine Behandlung für Thalassämie zu finden, die weniger Eingriffe erfordert.