O que é tratamento para talassemia?
A talassemia abrange várias doenças herdadas e, embora o tratamento para talassemia possa ser semelhante, também depende da gravidade da expressão da doença ou de seu tipo. Algumas pessoas que são apenas transportadoras, ou que possuem apenas alguns genes que fazem com que o sangue faça com que os níveis mais baixos de hemoglobina que transportam ferro podem não ser particularmente afetados. Em outras palavras, eles podem não exigir muito em termos de intervenção médica. Por outro lado, as pessoas com formas mais graves de talassemia podem precisar de várias intervenções para ajudar a aumentar a capacidade do sangue de transportar ferro, o que carrega oxigênio, e para fornecer ao sangue a hemoglobina que falta.
É útil ter um entendimento básico dessa doença ao avaliar o tratamento para talassemia. Esta é uma condição herdada em que as pessoas obtêm genes defeituosos dos pais que causam erros ou problemas na fabricação de hemoglobina, essencial para transportar oxigênio e remover o dióxido de carbono. Há are duas cadeias de proteínas que fazem hemoglobina chamada alfa e beta; Quatro genes são herdados que afetam a cadeia alfa e dois são herdados que afetam a cadeia beta. Os genes mais defeituosos herdaram, mais grave a doença e, em alguns casos, se quatro genes alfa não funcionarem, a doença é fatal, geralmente antes do nascimento.
herdando apenas um ou dois genes alfa ou um único gene beta que está com defeito pode significar apenas uma doença leve, e o tratamento para talassemia pode ser mínimo. As pessoas podem tomar suplementos de vitamina B, que auxiliam na produção de hemoglobina ou é possível que não exijam nenhuma intervenção. Eles são portadores em potencial da doença e devem buscar aconselhamento genético antes de ter filhos.
Quando as pessoas herdam três genes alfa defeituosos ou dois genes beta defeituosos, o tratamento para talassemia se torna diferente. Para aumentar o suprimento de hemoglobina, pessoas muitoMuitas vezes, precisam de transfusões de sangue regulares, às vezes com tanta frequência quanto uma vez por mês ou mais, e também podem tomar suplementos de vitamina B. No entanto, as transfusões criam outro conjunto de problemas. O corpo acaba com muito ferro e, para abordar isso, as pessoas geralmente tomam medicamentos de quelação orais ou injetados que removem o excesso de ferro.
Em casos muito graves, as transfusões de sangue não fornecem tratamento adequado para a talassemia. Nesses casos, os médicos podem considerar a abordagem mais arriscada de um transplante de medula óssea, que possivelmente fornece à pessoa um meio de fazer hemoglobina no futuro. Essa etapa geralmente é considerada apenas quando a transfusão de sangue e a quelação não estão funcionando.
Qualquer forma de talassemia importante requer atenção médica regular. A doença não pode ser ignorada ou as consequências são desastrosas. Com um apoio médico cuidadoso e adequado, muitas pessoas podem se sair bem. Os médicos ainda estão ansiosos para encontrar uma cura ou pelo menos um tratamento para a talassemiaAT exigiria menos intervenções.