Qual è la controversia che circonda le cellule HeLa?

Le cellule HeLa sono un esempio di una linea cellulare immortale, che continuerà a riprodurre oltre i normali controlli che fermano la crescita cellulare.Sono un argomento di controversie e discussioni, perché il campione cellulare originale coltivato per coltivarli è stato preso senza il consenso di un paziente, manca a Henrietta.La storia di queste cellule illustra alcune delle preoccupazioni etiche coinvolte nei tessuti e nelle colture cellulari, nonché alcuni passi falsi nella storia della scienza.Trementi scoperte nelle scienze continuano a essere fatte per gentile concessione di Hela Cellule, mettendo in evidenza il loro contributo alla scienza nonostante le loro origini.

Henrietta caredelle cellule tumorali sono state prese per lo studio.Alcune cellule sono state prese da un ricercatore che stava tentando di coltivare linee cellulari immortali per scopi scientifici.Negli anni '50, la pratica di prelevare campioni di tessuto di routine senza il consenso da parte dei pazienti non era rara e Anonimizzare la fonte non era una preoccupazione primaria.Quindi, alle cellule è stato dato il nome in codice "Hela" per "Henrietta manca".

La famiglia ha successivamente appreso dell'uso delle cellule nella ricerca scientifica ed erano preoccupati di essere stati usati senza consenso.Le cellule Hela e le preoccupazioni che le circondavano toccarono diversi problemi in medicina.Uno era il problema dell'uso di campioni di tessuto senza consultare i pazienti, molti dei quali donano liberamente se richiesto.I cambiamenti nel modo in cui tali campioni vengono prelevati e gestiti e nei processi utilizzati per raccogliere il consenso, hanno aumentato l'uso del consenso informato nella ricerca.I pazienti che presentano biopsie per scopi diagnostici, ad esempio, potrebbero essere chiesto se sono disposti a donare cellule alla ricerca.

C'è stata anche una sfiducia storica nei confronti della medicina in alcune comunità, in particolare le minoranze razziali.Henrietta Lacks era nero e alcune persone sentivano che la sua storia faceva parte di un'eredità più ampia di casi in cui le persone venivano sfruttate per la ricerca medica.In seguito ai suoi familiari è stato chiesto di contribuire con il sangue a fini di ricerca in circostanze in qualche modo poco chiare;Alcuni membri della famiglia sostengono che il consenso informato non è stato ottenuto e hanno pensato di ricevere test sul cancro, mentre i medici affermano di essere stati informati sulla natura dei test.

Test non consensuali sulle popolazioni di minoranza includevano attività come il famigerato esperimento di Tuskegee Syphilis e ricerche su Early in Early in Early Insulding on Early Inseron.Dosaggi del controllo delle nascite sulle donne portoricane, che avevano entrambe conseguenze devastanti per i loro soggetti.Questi studi sono stati condotti senza il beneficio delle moderne commissioni e protocolli di revisione etica per proteggere l'interesse dei pazienti.La storia di tale sperimentazione ha reso alcune popolazioni riluttanti a fidarsi di scienziati e ricerche, che hanno anche contribuito a problemi di salute pubblica come il rifiuto del trattamento per paura.La divulgazione da parte della comunità medica per affrontare le origini di queste paure e fornire informazioni sulle misure prese per prevenire incidenti simili è stata innescata in parte da discussioni sulle cellule HeLa.

La ricerca sulle origini delle cellule HeLa ha messo in evidenza alcune tensioni storicheScienza tra la necessità di ricerca e il desiderio di proteggere la salute e la sicurezza dei pazienti e delle materie di ricerca.Molti scienziati concordano di essere preziosi per la ricerca scientifica.Le discussioni sulle loro origini offuscate possono riconoscere la loro importanza nella scienza aiutando i ricercatori a sviluppare metodi migliori per ottenere il consenso e documentare le loro pratiche.