Che cos'è la leucemia linfocitaria cronica?

Leucemia linfocitica cronica, o CLL, è un tumore che colpisce il sangue e il midollo osseo, la sostanza simile a una spugna all'interno delle ossa che produce cellule del sangue. È indicato come una condizione cronica a causa della lenta progressione della malattia. Potrebbero essere necessari anni prima che una persona si spostasse dalla prima fase del cancro a una delle fasi successive. La leucemia linfocitica cronica colpisce il sistema linfatico, mutando i globuli bianchi che combattono le infezioni nel corpo.

Ci sono oltre 300.000 casi di leucemia in tutto il mondo e la leucemia linfocitica cronica è responsabile della maggior parte di questi casi. Circa 15.000 persone negli Stati Uniti da soli vengono diagnosticati CLL all'anno, la maggior parte dei quali adulti più anziani. Pochissimi bambini sviluppano questo tipo di leucemia. I sintomi possono essere facili da perdere e inizialmente possono essere trasmessi come un freddo prolungato o segni di invecchiamento. I sintomi per la leucemia linfocitaria cronica comprendono linfonodi allargati, affaticamento, febbre, sudorazione notturna e perdita di peso. A causa del conteggio del sangue bianco compromesso, che sopprime un'immunità delle persone, anche le persone con CLL si ammalano facilmente.

I medici non sono certi di ciò che causa le mutazioni geniche che causano l'inizio del CLL in primo luogo, ma sanno che sono queste mutazioni geniche che causano il progresso della malattia. I globuli bianchi dei linfociti hanno normalmente una durata limitata. Mentre muoiono, viene creato un numero uguale di nuovi globuli bianchi. La leucemia linfocitica cronica cambia la durata della vita dei globuli bianchi, rendendola considerevolmente più lunga. Senza che le cellule del sangue moressero, il corpo costruisce rapidamente un surplus. Queste cellule extra si radunano nel flusso sanguigno e negli organi principali e iniziano a causare problemi affollando i globuli di salute.

Leucemia linfocitica cronica viene diagnosticata attraverso un semplice esame del sangue che consente ai medici di rilevare il numero di cellule nel sangue. I medici cercano un alto nUmbra di globuli bianchi mutati e un basso numero di globuli bianchi sani. CLL può anche essere diagnosticato attraverso una biopsia del midollo osseo. Dopo la diagnosi di CLL, i medici determineranno quanto è molto avanzato il cancro.

Se il cancro è in una fase iniziale, il medico probabilmente non consigliamo alcun trattamento. Solo uno su tre pazienti in una fase iniziale di leucemia linfocitaria cronica avanzarà mai fino al punto in cui richiedono un trattamento e il trattamento precoce fa ben poco per cambiare la progressione del cancro. Le fasi successive del cancro possono essere trattate attraverso la chemioterapia e i farmaci da prescrizione. Alcuni pazienti possono provare studi farmacologici e altri hanno trattato con successo CLL con trapianti di cellule staminali del midollo osseo.

Sebbene CLL possa colpire chiunque, la maggior parte delle persone a cui viene diagnosticata ha più di 50 anni. Le donne hanno maggiori possibilità di ottenerlo rispetto agli uomini, e i caucasici hanno maggiori probabilità di essere diagnosticate rispetto agli individui di altre razze. CLL è curabile,Ma può aumentare il rischio di una persona per lo sviluppo di altri tumori. CLL non è di solito fatale, ma la riduzione dell'immunità ad essa associata può durare, causando complicanze successive, specialmente nei pazienti più anziani.